ロシュは、AD/PD 2025カンファレンスでアルツハイマー病ポートフォリオからの新しいデータを発表しました。トロンテニマブの第Ib/IIa相試験では、脳におけるアミロイドプラークの迅速で用量依存的な減少が観察されました。3.6 mg/kg用量群の参加者の81％が、28週後にアミロイド陽性しきい値以下に達しました。この減少は、アルツハイマー病の液体バイオマーカーにおける著しい減少によって支持されました。トロンテニマブは、低いARIA-E発生率とともに好ましい安全性プロファイルを示しました。ロシュは、今年の後半にトロンテニマブの第III相プログラムを開始する予定です。Elecsys pTau181プラズマテストは、アミロイド病理を正確に除外する可能性を示しました。これにより、侵襲性のCSFまたはPETスキャンの必要性が減り、診断の効率が向上する可能性があります。Elecsys pTau181テストは、2025年後半にヨーロッパで、続いて米国で利用可能になる予定です。パーキンソン病早期患者におけるプラシネズマブの第IIb相PADOVA研究は、一次終点に達しませんでしたが、レボドパ処置患者では潜在的な有益作用が観察されました。ロシュは、プラシネズマブの次のステップを決定するためにデータを評価しています。