ロシュは、第25回Euretina Congressで発表された、Vabysmoに関するAVONELLE-X試験とSALWEEN試験の新しいデータを発表しました。AVONELLE-X試験では、VabysmoはnAMD（新生血管加齢黄斑変性）患者において、4年間にわたって病状をコントロールし、効果を持続させることが示されました。この試験の終了時までに、これらの患者の約80%が投与間隔を延長した投与法を受けていました。SALWEEN試験では、治療が困難なnAMDのサブタイプであるポリープ状脈絡膜血管症（PCV）の患者の60%以上で、臨床的に意味のある視力改善が示されました。SALWEEN試験では、PCV患者の60%以上で、損傷を引き起こす病変の兆候が見られませんでした。Vabysmoは、両試験で一貫した長期的な安全性プロファイルを示し、良好な忍容性も示されました。SALWEEN試験では、PCV患者の視力は8.9文字向上しました。SALWEEN試験の参加者の50%以上が、1年後には投与間隔を5ヶ月に延長しました。Vabysmoは、nAMDおよび糖尿病黄斑浮腫の治療薬として、100カ国以上で承認されています。2022年の米国での最初の承認以来、世界中で800万回以上のVabysmoが配布されています。