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ロシュ社のテセントリクは、ctDNA(循環腫瘍DNA)に基づいた治療を行った膀胱がんにおいて、全生存期間および無病生存期間を有意に改善した。
ロシュは、筋層浸潤膀胱がんに対するテセントリクのIMvigor011試験で良好な結果を発表しました。この試験では、手術後のctDNAガイドアプローチを用いて再発リスクのある患者を特定しました。テセントリクは、ctDNA陽性患者において、プラセボと比較して死亡リスクを41%有意に減少させました。また、病気の再発または死亡のリスクを36%減少させました。このアプローチにより、低リスクの患者は不要な治療と副作用を回避することができました。この試験では、循環腫瘍DNAを検出するためにナテラのSignatera MRDテストが使用されました。安全性は、以前のテセントリク試験と一貫していました。この結果はESMO Congress 2025で発表され、規制当局と協議される予定です。テセントリクはPD-L1に結合し、T細胞を再活性化してがんを攻撃する可能性があります。この試験の結果は、膀胱がんに対するより個別化された治療アプローチを支持するものです。