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ロシュ社のVabysmo、治療が困難な形態の新生血管性加齢黄斑変性症(nAMD)において、2年間の持続的な結果を示す
SALWEEN試験におけるVabysmoの新たな2年間のデータが発表され、ポリープ状脈絡膜血管症(PCV)患者の視力と網膜の健康状態における著しい改善が示されました。この攻撃的なnAMDのサブタイプはアジアの集団に多く、視力喪失の主な原因となっています。本試験では、PCV治療におけるVabysmoの持続的な有効性と耐久性が示されました。アジア人患者の60%以上がVabysmo治療によりポリープ状病変の不活性化を達成しました。2年目までに、大半の患者は20週間の延長された治療間隔で、治療負担が軽減されました。Vabysmoは忍容性が高く、nAMDでの使用と一致した長期的な安全性プロファイルを示しました。Vabysmoが提供するAng-2/VEGF-Aの二重阻害は、この視力を脅かす疾患の経過を変える可能性を示しています。患者は視力の改善と網膜水腫の減少を経験しました。全体として、VabysmoはPCVに対する効果的な治療選択肢であることが証明されており、疾患コントロールと治療負担の軽減の両方を提供しています。