延期 - 関係者会議:小児用医薬品最適化法および小児研究公平... ノート

延期 - 関係者会議:小児用医薬品最適化法および小児研究公平法の実施 - 2025年5月15日

PL 112-144(FDASIA)の第508条では、FDAは、連邦保健福祉省長官が5年ごとに提出する、小児用医薬品最適化法および小児研究公平法(FD&C法の第505A条および第505B条)の実施状況に関する議会への報告書について、関係者から勧告および関連情報を取得する必要があるとされています。