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ジェムペルリ（ドスタルリマブ）が、局所進行性dMMR/MSI-H大腸癌に対して米国FDAのブレークスルー・セラピー指定を受ける

42人の全患者がドスタリリマブ治療を完了し、100%の患者で疾患の証拠がなくなるというデータに基づく指定

Jemperli (dostarlimab) receives US FDA Breakthrough Therapy Designation for locally advanced dMMR/MSI-H rectal cancer

2024-12-16

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