RSS GSK プレスリリース フォロー ジェムペルリ（ドスタルリマブ）が、局所進行性dMMR/MSI-H大腸癌に対して米国FDAのブレークスルー・セラピー指定を受ける 42人の全患者がドスタリリマブ治療を完了し、100%の患者で疾患の証拠がなくなるというデータに基づく指定 Jemperli (dostarlimab) receives US FDA Breakthrough Therapy Designation for locally advanced dMMR/MSI-H rectal cancer gsk.com
