10년간의 APHINITY 데이터에 따르면 로슈의 퍼제타 기반 요법이 HER2 양성 초기 유방암 환자의 사망 위험을 17% 감소시킨 것으로 나타났습니다.
APHINITY 연구는 HER2 양성 초기 유방암 환자에게 보조요법으로 퍼제타를 허셉틴 및 화학요법과 함께 추가했을 때 임상적으로 의미 있는 생존 이점을 입증했습니다. 10년 후, 퍼제타 기반 요법으로 치료받은 환자의 사망 위험은 17% 감소했습니다. 이 연구는 림프절 양성 질환을 가진 사전 지정된 하위 그룹에서 사망 위험이 21% 감소했음을 보여주었습니다. 퍼제타 기반 요법은 초기 및 전이성 HER2 양성 유방암 치료를 위해 120개국 이상에서 승인되었습니다. 이 요법은 선행 보조요법 환경에서 허셉틴 및 화학요법에 비해 병리학적 완전 반응률을 거의 두 배로 높이는 것으로 나타났습니다. 또한 이 조합은 보조요법 환경에서 침습성 질환의 재발 또는 사망 위험을 상당히 줄이는 것으로 나타났습니다. 로슈는 30년 이상 HER2 경로에 대한 연구를 주도해 왔으며 초기 및 진행성 HER2 양성 질환을 가진 사람들의 건강, 삶의 질 및 생존율을 개선하기 위해 노력하고 있습니다. APHINITY 연구의 전체 결과는 2025년 유럽 종양학회 유방암 학회에서 늦은 발표 초록으로 발표될 예정입니다. 이 연구 결과는 퍼제타 기반 요법의 지속적인 이점을 치료 환경에서 확립된 표준 치료법으로 입증합니다. 퍼제타 기반 요법의 안전성 프로필은 이전 연구와 일치했으며 새롭거나 예상치 못한 안전성 신호는 확인되지 않았습니다.
