RSS fda.gov | 새로운 것: 약품 팔로우 FDA, ER 양성, HER2 음성, ESR1 변이 진행성 또는 전이성 유방암에 대한 이뮬네스트란트 승인 2025년 9월 25일, 식품의약국은 에스트로겐 수용체 길항제인 이뮬네스트란트(제품명: 인루리요, 일라이 릴리 앤 컴퍼니)를 ER 양성, HER2 음성, ESR1 변이가 있는 진행성 또는 전이성 유방암 성인 환자에게 승인했습니다. FDA approves imlunestrant for ER-positive, HER2-negative, ESR1-mutated advanced or metastatic breast cancer fda.gov
