미국 식품의약국(FDA)은 겸상 적혈구 질환 및 재발성 혈관 폐쇄 위기 또는 수혈 의존성 β-지중해빈혈을 앓고 있는 2세 이상의 환자를 대상으로 유전자 치료에 대한 추가 승인을 내렸습니다.