미국 식품의약국(FDA)이 모든 오피오이드 진통제 라벨에 대한 새로운 요구 사항을 발표했습니다. 이는 환자들이 위험에 대해 더 잘 인지하도록 하기 위한 것으로, 특히 고용량 또는 장기간 복용 시의 위험에 대한 정보를 제공합니다. 라벨에는 오피오이드 중단 및 과다 복용 해독에 대한 정보, 서방형 약물 사용을 제한하는 치료 지침, 그리고 소화기 문제 및 독성 백질뇌병증을 포함한 약물 상호작용 및 부작용에 대한 경고도 포함되어야 합니다.