FDA가 시력 상실의 3대 원인에 대한 로슈의 Vabysmo 예비 충전 시린지(PFS)를 승인합니다.

미국 FDA는 신생 혈관성 연령 관련 황반변성(AMD), 당뇨병성 황반부종(DME), 망막정맥폐쇄(RVO) 후 황반부종 치료를 위해 이중 특이 항체 파리시맙이 포함된 프리필드 주사기인 Vabysmo PFS를 승인했습니다. 바비스모 PFS는 기존 바비스모 바이알을 대체할 수 있는 편리하고 바로 사용할 수 있는 제품입니다. 바비스모는 안과 용도로 승인된 최초이자 유일한 이중특이성 항체입니다. 혈관내피세포 성장인자-2(Ang-2)와 혈관내피세포 성장인자-A(VEGF-A)를 표적으로 하여 혈관을 안정시키고 시력 손실을 감소시킵니다. 바비스모는 AMD, DME, RVO에 대한 임상시험에서 시력 및 망막 건조를 빠르고 유의미하게 개선하는 것으로 입증되었습니다. 95개 이상의 국가에서 AMD 및 DME에 대해, 미국과 일본을 포함한 여러 국가에서 RVO에 대해 바비스를 승인했습니다. 로슈는 다양한 안과 질환에 대한 유전자 치료제와 치료제를 포함한 강력한 안과 파이프라인을 보유하고 있습니다. 수스비모, 루센티스, 바비모는 로슈의 획기적인 안과 치료제로 꼽힙니다. 로슈는 과학적 혁신과 개인 맞춤형 의료 서비스를 통해 사람들의 시력을 구하는 것을 목표로 합니다.