FDA는 ADHD 치료를 위해 장기 지속형 각성제를 복용하는 6세 미만 환자에게서 체중 감소 위험에 대한 라벨링을 확대하도록 요구합니다.

미국 식품의약국(FDA)은 주의력결핍 과잉행동장애(ADHD) 치료에 사용되는 모든 서방형 각성제(암페타민 및 메틸페니데이트의 특정 제형 포함)의 라벨을 수정하여 체중 감소 및 기타 부작용의 위험에 대한 경고를 추가할 예정입니다.