FDA는 HR 양성, HER2 음성 국소 진행성 또는 전이성 유방암에 대해 풀베스트란트와 함께, 또는 팔보시클립과 함께 또는 단독으로 게다톨리십을 승인했습니다.

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FDA는 HR 양성, HER2 음성 국소 진행성 또는 전이성 유방암에 대해 풀베스트란트와 함께, 또는 팔보시클립과 함께 또는 단독으로 게다톨리십을 승인했습니다.

2026년 7월 14일, 식품의약국은 호르몬 수용체(HR) 양성, 인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER2) 음성 국소 진행성 또는 전이성 유방암 성인 환자를 대상으로 풀베스트란트와 병용(팔보시클립 포함 또는 미포함)하는 게다톨리십(Revtorpyk, Celcuity Inc.)을 승인했습니다.

FDA approves gedatolisib with fulvestrant, with or without palbociclib, for HR-positive, HER2-negative locally advanced or metastatic breast cancer fda.gov

RSS Hunter • 7월 14일