FDA | What's New 한국어 팔로우 GDUFA III 통제 서신 강화 통제 서신은 제네릭 의약품 제조업체 또는 관련 산업에서 제네릭 의약품 제품 개발의 특정 요소에 대한 정보나 특정 시판 후 제출 요건에 관한 정보를 요청하기 위해 FDA에 제출하는 서신입니다. GDUFA III Controlled Correspondence Enhancements fda.gov
