로슈는 초기 유방암 치료를 위한 연구 중인 기레데스트란트의 긍정적인 3상 임상시험 결과를 발표했습니다. lidERA 연구는 주요 평가변수를 충족했으며, 침습적 질병 없는 생존율에서 유의미한 개선을 보였습니다. 이는 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD)의 보조 요법 환경에서 이점을 보여준 최초의 3상 임상시험입니다. 기레데스트란트는 표준 치료 내분비 단독 요법과 비교하여 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 이점을 입증했습니다. 이러한 결과는 초기 ER 양성 유방암에 대한 새로운 표준 치료법으로서의 잠재력을 뒷받침합니다. 전체 생존율 데이터는 긍정적인 경향을 보였으며, 기레데스트란트는 내약성이 우수했습니다. 데이터는 곧 있을 의학 학술대회에서 발표되고 보건 당국에 제출될 예정입니다. 이는 evERA 연구에 이어 기레데스트란트에 대한 두 번째 긍정적인 3상 결과입니다. 기레데스트란트에 대한 광범위한 임상 프로그램은 ER 양성 유방암 환자의 치료 결과를 개선하려는 로슈의 노력을 반영합니다.