Lilly의 Kisunla™(donanemab-azbt)는 아포지단백 E ε4 이형접합체 또는 비보유자인 성인 환자의 알츠하이머병으로 인한 경도 인지 장애 및 경증 치매 치료를 위

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Lilly의 Kisunla™(donanemab-azbt)는 아포지단백 E ε4 이형접합체 또는 비보유자인 성인 환자의 알츠하이머병으로 인한 경도 인지 장애 및 경증 치매 치료를 위해 영국에서 시판 허가를 받았습니다.

Great Britain이 donanemab 승인을 받은 세 번째 주요 시장입니다 Donanemab은 처음에 2024년 7월에 미국에서 승인을 받았고 2024년 9월에 일본에서 승인을 받았습니다 인디애나폴리스, 2024년 10월 23일 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company(NYSE: LLY)가 오늘 Medicines

Lilly's Kisunla™ (donanemab-azbt) Receives Marketing Authorization in Great Britain for the Treatment of Mild Cognitive Impairment and Mild Dementia Due to Alzheimer's Disease in Adult Patients Who Are Apolipoprotein E Ε4 Heterozygotes or Non-Carriers investor.lilly.com

RSS Hunter • 2024년 10월 23일