RSS Eli Lilly and Company 뉴스 릴리스 팔로우 미국 FDA, ER+, HER2-, ESR1 변이 진행성 또는 전이성 유방암 성인 환자에게 인루리요(임루네스트란트) 승인 ER+, HER2- 전이성 유방암 환자의 약 50%는 아로마타제 억제제에 노출되거나 노출된 후 ESR1 변이가 발생합니다. 3상 EMBER-3 임상시험에서 인루리요 단독 요법은 환자들 사이에서 내분비 요법 대비 질병 진행 또는 사망 위험을 38% 감소시켰습니다. U.S. FDA approves Inluriyo (imlunestrant) for adults with ER+, HER2-, ESR1-mutated advanced or metastatic breast cancer investor.lilly.com
