미국 식품의약국(FDA)은 미reseetable 또는 전이성 MSI-H 또는 dMMR 대장암에 대한 니볼루맙과 이필리무맙의 조합 요법을 승인했다.
2025년 4월 8일, FDA는 절제 불가능하거나 전이성인 고빈도 현미부수체 불안정성(MSI-H) 또는 불일치 복구 결함(dMMR) 대장암을 앓고 있는 12세 이상 성인 및 소아 환자를 대상으로 니볼루맙(옵디보, 브리스톨 마이어스 스큅)과 이필리무맙(여보이, 브리스톨 마이어스 스큅) 병용 요법을 승인했습니다.
