미국 식품의약국(FDA)이 KRAS G12C 돌연변이 대장암 치료제로 소토라시브와 파니투무맙 병용요법을 승인했습니다.

2025년 1월 15일, 미국 식품의약국(FDA)은 암젠사(Amgen Inc.)의 소토라시브(Lumakras)와 파니투무맙(Vectibix)을 KRAS G12C 돌연변이를 가진 성인 환자의 전이성 대장암(mCRC)에 대한 치료제로 승인했습니다.