CENTERSTONE 임상시험은 단회 복용 경구용 약물인 Xofluza가 감염자로부터 가족 구성원에게 인플루엔자 바이러스 전파를 32% 감소시킨다는 것을 입증했습니다. 이는 호흡기 바이러스 전파 감소에 있어 항바이러스제의 효과를 보여준 최초의 글로벌 3상 임상시험입니다. 가정 내 감염 전파 감소는 기관 및 지역사회 내 전파를 제한하는 데 도움이 되어 계절성 및 팬데믹 인플루엔자로 인한 의료 시스템의 부담을 줄일 수 있습니다. 이 임상시험은 인플루엔자에 감염된 사람이 Xofluza를 복용했을 때 치료받지 않은 가족 구성원이 바이러스에 감염될 확률이 감소한다는 것을 보여주는 1차 평가지표를 충족했습니다. Xofluza는 안전성에 대한 새로운 우려 사항 없이 내약성이 우수했습니다. CENTERSTONE 임상시험 결과는 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)을 포함한 보건 당국에 제출되었습니다. 인플루엔자는 특히 인플루엔자 관련 합병증 위험이 높은 사람들에게 상당한 건강 및 경제적 부담을 안겨줍니다. 매년 계절성 인플루엔자는 전 세계적으로 약 10억 명에게 감염되고 수백만 명의 입원 환자를 발생시키며, 전 세계적으로 최대 65만 명의 사망자를 초래합니다. COVID-19를 포함한 여러 호흡기 바이러스의 동시 유행과 부담은 인플루엔자의 전파를 치료하고 예방하기 위한 효과적인 방법을 갖는 것이 그 어느 때보다 중요하게 되었습니다. Xofluza는 75개국 이상에서 A형 및 B형 단순 인플루엔자 치료제로 승인되었습니다.