Roche는 연구용 항알파-시누클레인 항체인 프라시네주맙(prasinezumab)을 초기 파킨슨병에 대한 3상 시험으로 발전시킬 예정이다. 이번 결정은 IIb상 PADOVA와 현재 진행 중인 오픈 라벨 확장 연구의 긍정적인 데이터에 따른 것입니다. 프라시네주맙은 파킨슨병 진행의 핵심 원인인 알파-시누클레인을 표적으로 합니다. PADOVA의 1차 평가변수는 통계적 유의성에 도달하지 못했지만, 운동 진행을 감소시키는 긍정적인 추세가 관찰되었으며 장기 추적 관찰에서 지속되었습니다. 이 약물은 특히 레보도파로 치료받은 환자에서 잠재적인 효능을 보였다. 이 연구는 또한 프라시네주맙이 질병 생물학에 미치는 영향에 대한 바이오마커 증거를 밝혔습니다. 750명 이상의 환자가 오픈 라벨 연장에 참여하여 연장된 치료 기간 동안 유리한 안전성 프로파일을 입증했습니다. 프라시네주맙은 뇌에 알파-시누클레인 축적을 줄여 파킨슨병의 진행을 늦추는 것을 목표로 합니다. 현재 진행 중인 연구는 파킨슨병에 대한 질병 조절 치료에 대한 상당한 미충족 수요를 다루고 있습니다. 신경학 연구에 대한 Roche의 헌신에는 다양한 신경 질환에 대한 광범위한 연구 요법 포트폴리오가 포함됩니다.