로슈는 ECTRIMS 2025에서 OCREVUS와 페네브루티닙에 대한 새로운 데이터를 발표했습니다. OCREVUS 피하 주사는 2년 동안 정맥 주사 형태와 유사하게 일관된 이익-위험 프로필을 유지했습니다. 새로운 데이터에 따르면 OCREVUS는 진행성 PPMS 성인의 장애 진행 위험을 유의미하게 감소시키는 것으로 나타났습니다. MINORE 및 SOPRANINO 연구의 1년 데이터에 따르면 임신 또는 수유 중 OCREVUS에 노출된 대부분의 영아는 백신에 대한 보호 항체 반응을 보였습니다. OCREVUS는 또한 RRMS 소아의 장애 진행 예방에 유의미한 이점을 보였습니다. 페네브루티닙의 2년 2상 데이터는 재발성 MS 환자의 질병 활성을 거의 완전히 억제하는 것으로 나타났습니다. 페네브루티닙 환자는 새로운 활성 MRI 병변이 전혀 없었고 정상적인 신경 필라멘트 경쇄 수치를 유지했습니다. 로슈는 페네브루티닙이 향후 MS 치료를 재정의할 수 있는 잠재력에 고무되어 있습니다. 회사는 학회에서 총 25개의 초록을 발표했습니다. 로슈는 혁신적인 연구를 통해 MS 치료 발전에 대한 노력을 계속하고 있습니다.