로슈는 AD/PD 2025 컨퍼런스에서 알츠하이머 포트폴리오의 새로운 데이터를 발표했습니다. 트론티네맙 임상 Ib/IIa상 연구에서는 뇌에서 용량 의존적으로 아밀로이드 플라크가 빠르게 감소하는 것으로 나타났습니다. 3.6 mg/kg 용량을 투여한 그룹의 81%가 28주 후 아밀로이드 양성 임계치 이하에 도달했습니다. 이러한 감소는 알츠하이머의 체액 바이오마커의 현저한 감소로 뒷받침되었습니다. 트론티네맙은 ARIA-E 발생률이 낮고 안전성 프로파일도 양호한 것으로 나타났습니다. 로슈는 올해 말 트론티네맙에 대한 3상 프로그램을 개시할 계획입니다. Elecsys pTau181 혈장 검사는 아밀로이드 병리를 정확하게 배제할 수 있는 가능성을 보여주었습니다. 이는 침습적인 CSF 또는 PET 스캔의 필요성을 줄여 진단 효율성을 향상시킬 수 있습니다. 엘렉시스 pTau181 테스트는 2025년 말 유럽에 이어 미국에서 출시될 예정입니다. 초기 파킨슨병 환자를 대상으로 한 프라시네주맙의 임상 2b상 PADOVA 연구는 1차 평가변수를 달성하지 못했지만 레보도파 치료를 받은 환자에서 잠재적인 이점을 보여주었습니다. 로슈는 프라시네주맙의 다음 단계를 결정하기 위해 데이터를 평가하고 있습니다.