로슈와 브로드 클리니컬 랩스는 로슈의 SBX 시퀀싱 기술을 사용하여 애플리케이션을 개발하는 협력을 체결했습니다. 초기 초점은 신생아와 그 부모의 전체 게놈 시퀀싱을 통해 유전질환의 진단을 지원하는 것입니다. 이 프로젝트는 신생아 chăm sóc에 이 기술을 통합하는 것을 목표로 합니다. SBX 기술은 빠른, 확장 가능하며 비용 효율적인 시퀀싱을 제공합니다. 이 협력은 RNA 시퀀싱 및 기타 연구 영역에 대한 애플리케이션을 탐색할 것입니다. 브로드 클리니컬 랩스는 이 기술을 임상 및 연구 목적으로 사용할 것입니다. SBX 기술의 속도 및 확장 가능성은 시간 민감한 설정에 있어 주요 이점입니다. 양 기관은 유전체 의료 및 정밀 의료의 발전을 위한 비전을 공유합니다. 이 파트너쉽은 브로드의 유전체 전문 지식과 로슈의 혁신적인 SBX 기술을 활용합니다. 궁극적인 목표는 신속하고 정확한 유전 진단을 통해 환자 결과를 개선하는 것입니다.