MUSETTE 임상시험은 재발성 다발성 경화증 환자에게 OCREVUS IV 600mg의 더 높은 용량이 추가적인 이점을 제공하는지 여부를 확인하기 위해 수행되었습니다. 그러나 이 임상시험은 더 높은 용량이 장애 진행을 늦추는 데 추가적인 이점을 제공하지 않는다는 것을 보여주며, 주요 목표를 달성하지 못했습니다. 이러한 결과는 현재 승인된 OCREVUS IV 600mg 용량이 재발성 다발성 경화증 치료에 최적의 용량이라는 것을 뒷받침합니다. 더 높은 용량은 600mg 용량과 비교할 수 있는 안전성 프로파일을 보여주었고, 새로운 안전성 신호는 관찰되지 않았습니다. 이 임상시험의 데이터는 재발성 다발성 경화증에 대한 600mg 용량의 효능과 안전성 프로파일을 추가로 뒷받침합니다. OCREVUS는 다발성 경화증의 새로운 표준 치료법을 설정했으며, 미국에서 가장 많이 처방되는 질병변형 치료제입니다. 전 세계적으로 40만 명 이상의 환자가 치료를 받았습니다. 로슈는 OCREVUS 치료를 집에서 더 편리하게 사용할 수 있도록 새로운 고농도 제형을 개발 중입니다. 또한 로슈는 다발성 경화증을 위한 다양한 제형과 표적을 초기 개발 단계에서 개발 중입니다. MUSETTE 임상시험의 전체 데이터는 향후 의학 회의에서 발표될 예정입니다.