로슈는 EU에서 Contivue(이전의 Susvimo)가 포함된 Port Delivery Platform에 대해 CE 마크를 받았다. 이 플랫폼과 Susvimo는 현재 신생혈관성 나이관련황반변성(nAMD) 치료를 위한 EMA의 심사 중이다. Contivue와 Susvimo는 연간 2회 정도의 치료만으로 시력을 유지하는 것을 목표로 하여 안에 직접 란니비주맙을 지속적으로 공급한다. LADDER 연구의 7년간 데이터는 이 치료법으로 지속적인 시력 결과와 안정적인 망막 해부학을 보여주었다. Contivue와 Susvimo를 사용한 환자는 Archway 연구에서 매월 주사와 비교할 수 있는 시력을 얻고 유지할 수 있었다. 이 기술은 외래 수술 절차에서 수술적으로 삽입되는 재충전 가능한 안구 임플란트를 사용한다. Contivue와 Susvimo는 이미 미국에서 nAMD, 당뇨황반부종(DME), 당뇨망막병증(DR)에 대해 승인되었다. 로슈는 이 포트 전달 플랫폼과 함께 사용하기 위한 다른 분자를 개발 중이다. nAMD는 60세 이상 개인에서 시력 손실의 주요 원인이다. 로슈는 혁신적인 치료법으로 안과학을 발전시키는 데 헌신하고 있다.