로슈는 제25회 유레티나(Euretina) 학술대회에서 발표된 바비즈모(Vabysmo)의 AVONELLE-X 및 SALWEEN 연구의 새로운 데이터를 발표했습니다. AVONELLE-X 연구는 바비즈모가 신생혈관성 연령 관련 황반변성(nAMD) 환자에서 4년 이상 질병 조절 및 지속성을 유지했음을 보여주었습니다. 이 환자들의 거의 80%가 연구 종료 시점까지 연장된 투여 간격으로 치료를 받았습니다. SALWEEN 연구는 치료가 어려운 nAMD의 하위 유형인 포도막 폴립 혈관병증(PCV) 환자의 60% 이상에서 임상적으로 의미 있는 시력 개선을 입증했습니다. SALWEEN 연구에서 PCV 환자의 60% 이상이 손상을 유발하는 병변의 징후를 보이지 않았습니다. 바비즈모는 또한 두 연구 모두에서 장기간 일관된 안전성 프로파일을 보이며 내약성이 우수했습니다. SALWEEN 연구는 PCV 환자에서 8.9 글자 시력 향상을 보였습니다. SALWEEN 연구 참가자의 50% 이상이 1년 후 연장된 5개월 투여 간격을 보였습니다. 바비즈모는 nAMD 및 당뇨병성 황반 부종 치료제로 100개 이상의 국가에서 승인되었습니다. 2022년 미국에서 처음 승인된 이후 전 세계적으로 800만 도스 이상의 바비즈모가 유통되었습니다.