로슈는 초기 단계, ER 양성, HER2 음성 유방암 환자를 대상으로 기레데스트란트를 평가한 lidERA 3상 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표했습니다. 경구용 SERD 제제인 기레데스트란트는 표준 내분비 요법에 비해 침습성 질환 재발 또는 사망 위험을 30% 감소시켰습니다. 이 데이터는 2025년 샌안토니오 유방암 심포지엄에서 발표될 예정입니다. 3년 시점에서 기레데스트란트 투여 환자의 92.4%가 무병 생존했으며, 표준 요법 환자는 89.6%였습니다. iDFS(침습성 질환 없는 생존) 혜택은 모든 하위 그룹에서 일관되게 나타났으며, 전체 생존율에서도 긍정적인 경향이 관찰되었습니다. 기레데스트란트는 또한 원격 재발 위험을 31% 감소시켰으며, 내약성이 우수했습니다. ER 양성 유방암은 흔하며, 보조 요법 후 재발은 심각한 문제입니다. 기레데스트란트는 초기 단계 치료 환경에서 새로운 표준 치료법이 되는 것을 목표로 합니다. lidERA 임상시험에는 4,100명 이상의 환자가 등록되었으며, iDFS가 주요 평가 변수였습니다. 로슈는 다양한 치료 환경에서 기레데스트란트를 개발하기 위해 노력하고 있습니다.