로슈는 에베라(EvERA) 유방암 연구에서 기레데스트란트(Giredestrant)와 에베로리무스(Everolimus)를 평가한 연구에서 긍정적인 결과를 발표했습니다. 이 조합은 전체 대상자 집단에서 질병 진행 또는 사망의 위험을 44% 감소시켰습니다. 에스트로겐 수용체 1(ESR1) 돌연변이를 가진 환자에서는 같은 종결점에서 62%의 감소가 나타났습니다. 이 연구는 이전에 CDK4/6 억제제를 사용한 에스트로겐 수용체 양성, HER2 음성 전이성 유방암 환자를 대상으로 진행되었습니다. 기레데스트란트와 에베로리무스의 조합은 진행자유생존에서 통계적으로 유의한 개선을 보여주었습니다. 전반적인 생존 데이터는 미성숙했지만, 두 집단 모두에서 긍정적인 경향이 관찰되었습니다. 부작용은 관리 가능했고 알려진 안전성 프로파일과 일치했으며, 새로운 안전성 신호는 나타나지 않았습니다. 이 조합 요법은 CDK4/6 억제제 사용 이후 새로운 표준 치료법이 될 수 있습니다. 에베라 연구는 제3상 임상시험으로, 이 조합을 표준 치료법인 내분비 요법과 에베로리무스와 비교하는 연구입니다. 기레데스트란트는 실험적인 경구용 선택적 에스트로겐 수용체 분해제입니다. 로슈는 건강 당국과 논의한 후 가능한 한 빨리 이 잠재적인 치료 옵션을 환자에게 제공하려고 합니다.