RSS GSK 보도 자료 팔로우 글락소스미스클라인의 웹사이트는 의료 보건에서 의미 있는 변화를 추구하는 그들의 업무와 성과에 대한 포괄적인 개요를 제공합니다. 일반 정보 섹션에는 그들의 역사와 제약 및 백신에 대한 주요 운영 초점이 포함되어 있습니다. 제약, 소비자 보건, 백신은 그들의 주요 사업 부문입니다. 그들은 뉴스 및 미디어 센터에서 최신 회사 업데이트, 파트너쉽 및 사회 기여를 공유합니다. RSS gsk.com GSK press releases gsk.com
Utebzi (tebipenem pivoxil), 복잡성 요로 감염(cUTI) 성인 환자를 대상으로 미국에서 승인 미국에서는 매년 3백만 건 이상의 복합 요로 감염증(cUTI)이 치료되며, 환자의 최대 3분의 1이 내성 감염의 영향을 받습니다. Utebzi (tebipenem pivoxil) approved in the US for adults with complicated urinary tract infections (cUTIs) gsk.com
GSK의 momelotinib, VEXAS 증후군에 대해 미국 및 EU에서 희귀의약품 지정 획득 VEXAS 증후군은 승인된 치료법이 없는 희귀하고 생명을 위협하는 혈액 염증성 질환입니다. GSK’s momelotinib granted Orphan Drug Designations in the US and EU for VEXAS syndrome gsk.com
GSK가 Nuvalent, Inc.를 인수하기로 합의했습니다. 인수는 시너지 및 우선순위 재조정을 포함하여 2027년에는 매출 및 핵심 영업이익에, 2029년에는 핵심 주당순이익(EPS)에 증식 효과를 가져올 것으로 예상됩니다. GSK enters agreement to acquire Nuvalent, Inc. gsk.com
베피로비르센, 만성 B형 간염 치료의 재정의 가능성을 가진 전례 없는 기능적 완치율 달성 Pivotal B-Well 데이터는 전체 연구 대상자에서 19%, 바이러스 활동이 낮은 환자에서는 26%의 유의미한 기능적 완치를 보여줍니다. Bepirovirsen achieves unprecedented functional cure rates with potential to redefine treatment for chronic hepatitis B gsk.com
GSK, ASCO 및 EHA에서 최신 종양학 연구를 통해 장기적인 결과와 파이프라인 확장을 선보일 예정 GSK는 ASCO 및 EHA에서 확장 중인 종양학 포트폴리오 및 파이프라인의 새로운 데이터를 발표할 예정입니다. GSK to showcase long-term outcomes and pipeline expansion with latest oncology research at ASCO and EHA gsk.com
GSK의 RSV 백신인 Arexvy, 18~59세 고위험군 성인에 대한 일본 내 승인 확대 일본에서 18-59세 고위험 성인 및 60세 이상 모든 성인을 대상으로 한 최초의 RSV 백신 승인 GSK’s RSV vaccine, Arexvy, receives expanded approval in Japan for adults aged 18–59 at increased risk gsk.com
GSK, 중국 간학 분야 시장 선도 기업인 SBP Group과 bepirovirsen 출시 가속화를 위한 독점적 협력 체결 Bepirovirsen은 만성 B형 간염에 대한 잠재적인 최초 계열 치료제로, 중국에서 우선 규제 검토 중입니다. GSK enters exclusive collaboration with SBP Group, a market leader in hepatology in China, to accelerate bepirovirsen at launch gsk.com
GSK, ATS 2026에서 최신 호흡기 연구 발표로 환자 치료 발전 도모 환자 선호도 및 순응도 연구는 중증 천식에서 임상 결과를 개선할 수 있는 장기 작용 제형의 잠재력을 강조합니다. GSK presents latest respiratory research to advance patient care at ATS 2026 gsk.com
미국 FDA가 "베피로비르센"에 대해 우선 심사 대상으로 승인하고 혁신 치료제 지정을 부여했습니다. 획기적 치료제 지정이 신속 심사 지정에 추가되어, 기존 치료법 대비 상당한 개선 가능성을 인정받았습니다. Bepirovirsen accepted for priority review and granted Breakthrough Therapy Designation by the US FDA gsk.com
GSK의 연구 중인 간 치료제인 에피모스페르민이 MASH(대사 관련 지방간염) 치료를 위해 미국 FDA의 혁신 치료제 지정 및 유럽 의약품청(EMA)의 우선 의약품(PRIME) 지정을 받았습니다. 지정은 에피모스페르민이 충족되지 않은 중요한 의료적 요구를 해결할 가능성을 인정하며, GSK의 간 건강 파이프라인의 모멘텀을 반영합니다. GSK’s investigational liver therapy, efimosfermin, receives US FDA Breakthrough Therapy and EMA Priority Medicines (PRIME) designations for MASH gsk.com
GSK 자회사인 TESARO, AnaptysBio, Inc. 소송 관련 업데이트 제공 델라웨어 형평법원은 AnaptysBio, Inc.가 TESARO를 상대로 제기한 선제적 계약 위반 주장에 대한 기각 신청을 인용했습니다. TESARO, a GSK subsidiary, provides update on AnaptysBio, Inc. litigation gsk.com
중국에서 블렌렙(벨란타맙 마포도틴)이 2차 이상 재발/불응성 다발성 골수종 치료제로 승인되었습니다. 중국에서 2차 이상의 다발성 골수종 치료에서 유일하게 BCMA 항체로 승인된 블렌렙은 치료에서 새로운 메커니즘을 제공한다. Blenrep (belantamab mafodotin) approved in China for treatment of 2L+ relapsed/refractory multiple myeloma gsk.com
GSK, 35Pharma Inc. 인수를 완료하다. GSK는 오늘 이전에 발표했던 35Pharma Inc. 인수를 완료했다고 발표했습니다. GSK completes acquisition of 35Pharma Inc. gsk.com
GSK, 여성 생식기 암에서 B7-H4 표적 ADC에 대한 긍정적인 데이터 발표 유망한 효능과 안전성 프로파일은 2026년 5개의 결정적인 3상 임상시험을 시작하는 데 기여합니다. GSK presents positive data for B7-H4-targeted ADC in gynaecological cancers gsk.com
중국에서 만성 비부비동염(CRSwNP) 치료를 위해 엑덴서(데페모키맙)가 승인되었습니다. Exdensur는 중국에서 만성 비부비동염(CRSwNP) 치료를 위한 최초이자 유일한 초장기 지속형 생물학적 제제입니다. Exdensur (depemokimab) approved in China for the treatment of chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP) gsk.com
중국에서 중증 천식 치료제로 '엑덴서(데페모키맙)' 승인 Exdensur는 호산구 증가성 표현형을 가진 중증 천식 치료를 위한 중국 최초이자 유일한 초장기 지속형 생물학적 제제입니다. Exdensur (depemokimab) approved in China for the treatment of severe asthma gsk.com
베피로비르센, 만성 B형 간염의 잠재적 '계열 내 최초' 기능적 치료제로서 중국 규제 심사 승인 주요 3상 B-Well 임상 시험에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 기능적 완치율을 보여주는 결과입니다. Bepirovirsen accepted for regulatory review in China as a potential first-in-class functional cure for chronic hepatitis B gsk.com
베피로비르센, 만성 B형 간염 치료를 위한 최초의 치료제 후보로 유럽 의약품청(EMA)의 검토를 받게 되었습니다. 주요 3상 B-Well 임상 시험에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 기능적 완치율을 보인 결과에 의해 뒷받침됩니다. Bepirovirsen accepted for review by the European Medicines Agency as a potential first-in-class treatment for chronic hepatitis B gsk.com
GSK의 B7-H3 표적 항체-약물 접합체인 리스부타투그 레제테칸이 일본에서 소세포폐암에 대한 희귀 의약품 지정을 받았습니다. 소세포폐암(SCLC)의 특정 유형에서 지속적인 반응을 보이는 초기 임상 데이터를 바탕으로 지정되었습니다. GSK’s B7-H3-targeted antibody-drug conjugate, risvutatug rezetecan, granted Orphan Drug Designation for small-cell lung cancer in Japan gsk.com
미국 FDA는 원발성 담즙성 담관염(PBC) 환자의 담즙정체성 가려움증 치료를 위해 Lynavoy (linerixibat)를 승인했습니다. 긍정적인 GLISTEN 3상 임상시험 결과를 바탕으로, EU, 영국, 캐나다, 중국에서 규제 검토가 진행 중입니다. Lynavoy (linerixibat) approved by the US FDA for cholestatic pruritus in patients with primary biliary cholangitis (PBC) gsk.com
GSK의 RSV 백신 Arexvy가 미국에서 18~49세 성인 중 위험 증가군에 대한 사용 확대를 승인받았습니다. 미국에서 50세 미만 성인 중 약 2,100만 명이 심각한 RSV 감염의 위험 요인을 하나 이상 가지고 있는 것으로 추정됩니다. GSK’s RSV vaccine, Arexvy, approved in US for expanded age indication in adults aged 18–49 years at increased risk gsk.com
GSK, 항생제 내성 (AMR) 벤치마크 보고서에서 1위 차지 GSK는 항생제 내성(AMR)이라는 시급한 세계적 위협에 대처하는 데 있어 자사의 리더십을 독립적으로 인정받은 것을 환영합니다. GSK tops Antimicrobial Resistance (AMR) Benchmark Report gsk.com
GSK와 Alfasigma는 linerixibat에 대한 전 세계 권리에 대한 합의를 발표합니다. 오늘 GSK와 알파시그마는 알파시그마가 linerixibat에 대한 전 세계 독점 권리를 획득하는 라이선스 계약을 체결했다고 발표했습니다. GSK and Alfasigma announce agreement on worldwide rights for linerixibat gsk.com
GSK가 RAPT Therapeutics 인수를 완료하다 GSK plc (LSE/NYSE: GSK)는 오늘, 앞서 발표했던 RAPT Therapeutics 인수를 완료했음을 발표했습니다. GSK completes acquisition of RAPT Therapeutics gsk.com
베피로비르센, 만성 B형 간염 치료를 위한 최초의 치료제 후보로 일본 규제 당국의 심사 승인 일본에서는 약 100만 명이 만성 B형 간염을 앓고 있으며, 이는 간암의 주요 원인입니다. Bepirovirsen accepted for regulatory review in Japan as a potential first-in-class treatment for chronic hepatitis B gsk.com
리네릭시바트, 원발성 담즙성 담관염 환자의 담즙 정체성 가려움증 치료를 위한 중국 우선 심사 승인 긍정적인 GLISTEN 3상 임상시험 데이터를 기반으로 제출 Linerixibat accepted for priority review in China for cholestatic pruritus in patients with primary biliary cholangitis gsk.com
ViiV 헬스케어는 연구 중인 bNAb 로티비바트(N6LS)가 장기 지속형 HIV 치료 요법에서 높은 수준의 바이러스 억제를 유지한다는 긍정적인 12개월 데이터를 발표했습니다. 결과가 로티비바트의 초장기 지속형 가능성을 뒷받침하며, 임상은 연 2회 정맥 투여 간격을 평가하는 단계로 진행되고 있습니다. ViiV Healthcare reports positive 12-month data showing investigational bNAb lotivibart (N6LS) maintains high levels of viral suppression in long-acting HIV treatment regimen gsk.com
ViiV 헬스케어는 연 2회 투여 가능성이 있는 두 가지 연구 중인 HIV 치료 요법에 대한 파이프라인 데이터를 발표합니다. 개발 중인 최초의 3세대 인테그라제 억제제인 VH184는 최대 연 2회 투여 간격의 가능성을 보여줍니다. ViiV Healthcare presents pipeline data for two investigational HIV treatment therapies with potential for twice-yearly dosing gsk.com
GSK가 35Pharma Inc.를 인수하기로 합의했습니다. HS235를 포함하며, 이는 심폐 질환 치료를 위해 임상 개발 중인 잠재적으로 최고 수준의 액티빈 신호 전달 억제제입니다. GSK enters agreement to acquire 35Pharma Inc. gsk.com
ViiV 헬스케어의 장기 작용 카벤루바(Cabenuva, 카보테그라비르 + 릴피비린)는 일일 구강 요법에 비해 순응도에 어려움이 있는 사람들을 위한 HIV 치료에서 우수한 효능을 보여주었다. 결과는 NEJM에 발표되었다. LATITUDE 연구의 최종 데이터에 따르면, 장기 지속형 주사 치료제로 전환 시 바이러스학적 실패 위험이 거의 절반으로 감소했습니다. ViiV Healthcare’s long-acting Cabenuva (cabotegravir + rilpivirine) for HIV demonstrates superior efficacy compared to daily oral therapy for people with adherence challenges; results published in NEJM gsk.com
ViiV 헬스케어는 CROI 2026에서 장기 지속형 HIV 치료 혁신과 초장기 지속형 파이프라인의 잠재력을 선보입니다. 여기에는 최초의 3세대 인테그라제 억제제에 대한 새로운 데이터가 포함됩니다. VH184의 장기 지속형 제형에 대한 최초의 인체 데이터와 캡시드 억제제 VH499에 대한 초기 데이터가 발표될 예정입니다. ViiV Healthcare showcases long-acting HIV innovation and potential of ultra long-acting pipeline, including new data for first third-generation integrase inhibitor at CROI 2026 gsk.com
GSK의 Arexvy는 실제 연구 결과에서 심장마비, 뇌졸중, COPD 및 천식의 심각한 악화 등 특정 RSV 관련 위험 감소와 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 60세 이상 성인에서 RSV 관련 입원 감소 관찰 GSK’s Arexvy associated with reductions in certain RSV-related risks including heart attack, stroke and severe flare-ups of COPD and asthma, real world study shows gsk.com
엑스덴서(데페모키맙)가 제2형 염증을 동반한 중증 천식 및 비강 용종을 동반한 만성 부비동염에 대해 유럽 집행위원회 승인 Exdensur는 호흡기 질환 치료를 위해 EU에서 승인된 최초이자 유일한 초장기 지속형 생물학적 제제입니다. Exdensur (depemokimab) approved by the European Commission for severe asthma with type 2 inflammation and chronic rhinosinusitis with nasal polyps gsk.com
GSK의 RSV 백신 Arexvy가 60세 이상 성인을 대상으로 중국 규제 당국의 심사를 받게 되었습니다. RSV는 매년 중국에서 60세 이상 인구 600만 명 이상에게 영향을 미칩니다. GSK’s RSV vaccine, Arexvy, accepted for regulatory review in China for adults aged 60 years and older gsk.com
뉴칼라 (메폴리주맙)가 유럽 위원회에서 만성 폐쇄성 폐질환 (COPD)의 치료를 위해 승인됨 MATINEE 연구 결과에 근거한 승인: 플라세보 대비 중증/중등도 악화율의 상당한 감소 Nucala (mepolizumab) approved by the European Commission for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) gsk.com
GSK, 2025년에도 견조한 실적 달성 및 장기 전망 재확인 2025년 4분기 및 연도 및 4분기 하이라이트 GSK delivers strong 2025 performance and re-affirms long-term outlooks gsk.com
GSK의 RSV 백신 Arexvy, 18세 이상 모든 성인에게 확대 사용 허가 받다. EU에서 매년 평균 15만8천명의 성인이 RSV 관련 질병으로 입원합니다. GSK’s RSV vaccine, Arexvy, receives European approval for expanded use in all adults 18 years and older gsk.com
통제되지 않은 천식을 앓는 성인을 대상으로 중국에서 Trelegy Ellipta(트렐레지 엘립타) 사용 승인 천식 적응증은 조절되지 않는 증상을 가진 환자들에게 중요한 선택권을 제시합니다. Trelegy Ellipta approved in China for use in adults with uncontrolled asthma gsk.com
GSK가 RAPT Therapeutics 인수 계약을 체결하다 호흡기, 면역학 및 염증 파이프라인에 인수 추가 GSK enters agreement to acquire RAPT Therapeutics gsk.com
GSK, 화이자, 시오노기, 비브 헬스케어 지분 구조 변경 합의 화이자가 철수함에 따라 시오노기의 지분율은 21.7%로 증가했으며, GSK는 78.3%의 과반수 지분을 유지하고 있습니다. GSK, Pfizer and Shionogi agree on changes to ViiV Healthcare shareholding gsk.com
유럽 위원회, GSK의 싱그릭스(재조합 대상포진 백신) 프리필드 주사기 제형 승인 프리필드 주사기는 의료 전문가들에게 편리한 투여 방식을 제공합니다. GSK’s Shingrix (Recombinant Zoster Vaccine) prefilled syringe presentation approved by the European Commission gsk.com
GSK는 만성 B형 간염 치료를 위한 잠재적 최초의 치료제인 베피로비르센의 B-Well 1 및 B-Well 2상 3상 임상 시험에서 긍정적인 결과를 발표했습니다. 베피로비르센은 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 기능적 완치율을 보였다. GSK announces positive results from B-Well 1 and B-Well 2 phase III trials for bepirovirsen, a potential first-in-class treatment for chronic hepatitis B gsk.com
일본에서 중증 천식 및 코 폴립을 동반한 만성 비부비동염 치료제로 엑스덴서 (데페모키맙) 승인 Exdensur는 일본에서 중증 천식 및 만성 비부비동염(CRSwNP) 치료를 위해 승인된 최초이자 유일한 초장기 지속형 생물학적 제제입니다. Exdensur (depemokimab) approved in Japan for severe asthma and chronic rhinosinusitis with nasal polyps gsk.com
누칼라 (메폴리주맙) 중국에서 만성 폐쇄성 폐질환 (COPD) 성인 환자 치료 허가 누칼라는 중국에서 광범위한 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자 집단에서 연구된 최초이자 유일한 월간 생물학적 제제입니다. Nucala (mepolizumab) approved in China for use in adults with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) gsk.com
GSK, 미국 정부와 약물 가격 인하 및 수백만 미국인의 호흡기 약물 접근성 확대 협약 체결 자발적인 협약은 트럼프 대통령의 4가지 요청 모두를 이행하고 미국인의 약제 비용을 줄입니다. GSK enters agreement with U.S. government to lower drug prices and expand access to respiratory medicines for millions of Americans gsk.com
Exdensur (데페모키맙) 미국 FDA에서 중증 천식 치료 허가 SWIFT 데이터는 데페모키맙을 사용했을 때 입원 및/또는 응급실 방문이 필요한 악화가 감소했음을 포함합니다. Exdensur (depemokimab) approved by US FDA for the treatment of severe asthma gsk.com
영국에서 제2형 염증을 동반한 천식 및 코 물혹을 동반한 만성 부비동염 치료제로 엑스덴서(데페모키맙) 승인 SWIFT 및 ANCHOR 3상 임상시험 데이터를 기반으로 한 승인. Exdensur (depemokimab) approved in the UK for treatment of asthma with type 2 inflammation and chronic rhinosinusitis with nasal polyps gsk.com
누칼라 (메폴리주맙)가 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 치료에 대해 긍정적인 CHMP 의견을 받았습니다. 누칼라는 호산구 증가형 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자군을 대상으로 연구된 유일한 월 1회 투여 생물학적 제제입니다. Nucala (mepolizumab) receives positive CHMP opinion for treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) gsk.com
데페모키맙, 제2형 염증을 동반한 중증 천식 및 비강 폴립을 동반한 만성 부비동염에 대해 긍정적인 CHMP 의견 획득 만약 승인된다면, 데페모키맙은 호흡기 질환 치료를 위해 EU에서 최초이자 유일한 초장기 지속형 생물학적 제제가 될 것입니다. Depemokimab receives positive CHMP opinion for severe asthma with type 2 inflammation and chronic rhinosinusitis with nasal polyps gsk.com
