STING, TGF-β, PD-L1을 삼중 표적하여 강력한 항종양 반응을 위한 CXCL16-CXCR6 신호 전달을 증폭시킴

TGF-β×PD-L1 이중특이항체(BsAb)의 임상적 효능은 유망하지 않습니다. 본 연구진은 TGF-β, PD-L1, STING을 표적으로 하는 항체-약물 접합체(ADC)인 Y101S를 개발했으며, 이는 CXCL16 매개 세포독성 CXCR6+ T 세포 모집을 강화하는 기전을 통해 전임상 모델에서 우수한 항종양 효능을 나타냅니다.