USP1/UAF1은 폴리유비퀴틴화된 PCNA를 표적으로 삼으며, 이를 엑소-분해 메커니즘을 통해 일시적으로 모노유비퀴틴화된 PCNA로 풍부하게 만들 수 있습니다.

DNA 손상 내성은 PCNA의 유비퀴틴화에 의해 조절됩니다. 여기서 저자들은 USP1/UAF1이 단일 유비퀴틴화된 PCNA를 절단하는 것보다 K63- 및 K48-유비퀴틴 사슬을 잘라내는 것을 선호한다는 것을 보여주는 동역학 및 구조 연구를 제시합니다. 돌연변이 분석은 이 메커니즘의 진화적 보존을 시사합니다.