유럽 집행위원회는 신생혈관성 노인성 황반변성(nAMD)에 대한 새로운 치료제인 Susvimo를 승인했습니다. 이 질환은 60세 이상 인구의 주요 실명 원인입니다. Susvimo는 Contivue 리필 가능한 임플란트를 통해 약물을 눈으로 직접 지속적으로 전달합니다. 이 혁신적인 시스템은 빈번한 안구 주사에 대한 대안을 제공하여 환자의 치료 부담을 크게 줄여줍니다. 임상 시험 결과 Susvimo는 월별 주사와 동등한 수준의 시력 유지를 보여주었습니다. Susvimo를 사용하면 많은 환자들이 연간 단 두 번의 치료만으로도 충분합니다. 이러한 지속적인 약물 전달은 환자들이 시력을 보다 효과적으로 유지하도록 돕는 것을 목표로 합니다. nAMD는 전 세계 수백만 명에게 영향을 미치며, 치료하지 않으면 급격한 시력 저하로 이어질 수 있습니다. Roche는 이러한 지속적인 약물 전달을 용이하게 하기 위해 Contivue Port Delivery Platform을 개발했습니다. 이번 승인은 유럽 환자들에게 nAMD 치료 옵션에 있어 중요한 발전을 의미합니다.