로슈는 재발성 또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 성인 환자 치료를 위해 Columvi (글로피타맙)와 화학요법의 병용 투여에 대한 유럽 위원회 승인을 발표했습니다. 이 병용 요법은 유럽에서 이 환자군에게 제공되는 최초의 이중특이성 항체 요법으로, 새로운 치료 옵션을 제공합니다. 승인은 rituximab과 화학요법 병용 투여 대비 Columvi와 화학요법 병용 투여 시 사망 위험을 41% 감소시킨다는 것을 보여준 3상 STARGLO 연구를 기반으로 합니다. Columvi 병용 요법은 또한 무진행 생존율과 완전 관해율을 유의미하게 개선했습니다. DLBCL은 공격적인 혈액암으로, 초기 치료 후 약 40%의 환자가 재발합니다. 이 "기성품" 치료법은 쉽게 이용 가능하며, 고정된 기간 동안 투여됩니다. Columvi는 맞춤형 치료법을 제공하는 것을 목표로 하는 로슈의 CD20xCD3 이중특이성 항체 프로그램의 일부입니다. 로슈는 또한 DLBCL의 초기 단계에서 Columvi를 연구하고 있습니다. STARGLO 연구는 Columvi 요법의 효능과 안전성을 입증했습니다. Columvi는 T세포의 CD3와 B세포의 CD20을 표적으로 하여 암세포를 사멸하도록 설계되었습니다.