Европейская комиссия одобрила новую таблетированную форму препарата Эвризди (рисдиплам) для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Эта стабильная при комнатной температуре таблетка обеспечивает упрощенное хранение и прием по сравнению с существующим пероральным раствором. Таблетка биоэквивалентна существующему раствору, сохраняя ту же эффективность и профиль безопасности. Более 18 000 человек во всем мире получали лечение Эвризди, что подчеркивает его доказанную эффективность. Новая таблетка подходит для людей в возрасте от двух лет и старше весом не менее 20 кг. Пероральный раствор останется доступным. Это одобрение отражает прогресс в лечении СМА, предоставляя более удобные варианты терапии. Компания Roche сотрудничала с Фондом СМА и компанией PTC Therapeutics в разработке Эвризди. Эвризди увеличивает выработку белка SMN, который имеет решающее значение для здоровья моторных нейронов. Препарат получил различные награды и одобрения во всем мире.