FDA одобрило препарат Susvimo ... Заметка
Roche | MEDIA на русском

FDA одобрило препарат Susvimo от Roche для лечения диабетической ретинопатии

Компания Roche объявила об одобрении FDA препарата Susvimo (ранитизумаб для инъекций) для лечения диабетической ретинопатии (ДР). Это инновационное лечение предлагает систему непрерывной доставки лекарства, что потенциально снижает частоту инъекций в глаза. Susvimo – первый и единственный одобренный FDA препарат непрерывного действия для лечения ДР, который позволяет сохранить зрение. Одобрение основано на положительных результатах фазы III исследования Pavilion. В исследовании пациенты, получавшие Susvimo каждые девять месяцев, показали превосходное улучшение по шкале DRSS. Susvimo достиг этого результата в сравнении с теми, кто получал стандартные анти-VEGF инъекции. Имплантируемое устройство хирургически устанавливается и пополняется каждые девять месяцев. Это предлагает потенциальную альтернативу частым инъекциям для пациентов с ДР. ДР – это потенциально приводящее к слепоте состояние, которое поражает около 10 миллионов американцев. Susvimo также одобрен для лечения других глазных заболеваний, таких как неоваскулярная ВМД. Roche стремится расширить возможности лечения и сохранить зрение у пациентов с заболеваниями сетчатки.