FDA одобрило Тецентрик, включая его подкожную форму Тецентрик Хайбреза, в комбинации с лурбинектедином для первой линии поддерживающей терапии при мелкоклеточном раке легкого распространенной стадии (МРЛ-РC). Это первая комбинированная терапия для данного конкретного режима лечения МРЛ-РC. Национальная комплексная онкологическая сеть® теперь рекомендует этот режим как предпочтительный вариант. Исследование III фазы IMforte продемонстрировало значительные преимущества, снизив риск прогрессирования заболевания или смерти на 46% и риск смерти на 27%. Медиана общей выживаемости в исследовании составила 13,2 месяца для комбинации по сравнению с 10,6 месяцами для одного Тецентрика. Выживаемость без прогрессирования также показала существенное улучшение при комбинированной терапии. Это одобрение удовлетворяет критическую неудовлетворенную потребность из-за высоких показателей рецидивов при МРЛ-РC. Roche и Jazz Pharmaceuticals сотрудничали в этом достижении, стремясь улучшить результаты лечения сложных форм рака. Тецентрик уже имеет установленную роль в лечении МРЛ-РC, ранее одобренный в комбинации с химиотерапией для первоначального лечения. Комбинация является проактивным подходом для замедления прогрессирования заболевания и продления выживаемости пациентов, у которых рак не прогрессировал после первоначальной терапии.