Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило о новых требованиях к маркировке всех опиоидных обезболивающих препаратов, чтобы лучше информировать пациентов о рисках, особенно при приеме в высоких дозах или в течение длительного времени. На этикетках также должна быть информация о прекращении приема опиоидов и обратимости передозировки, руководства по лечению, ограничивающие использование препаратов пролонгированного действия, а также предупреждения о лекарственных взаимодействиях и побочных эффектах, включая проблемы с пищеварением и токсическую лейкоэнцефалопатию.