RSS Пресс-релизы GSK
Подписаться
GSK представляет обновление по рассмотрению комитетом консультантов Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) комбинаций препарата Бленреп (белантамаб мафодотин-блмф) для пациентов с рецидивирующим/рефрактерным множественной миеломой
Консультативный комитет по онкологическим препаратам Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) проголосовал против предложенной дозировки комбинаций препарата Бленреп (белантамаб мафодотин-blmf).