Ингибирование USP5 позволяет потенциальную терапию для t(8;21) острого миелоидного лейкоза посредством убиквитин-опосредованного разрушения AML1-ETO в ксенотрансплантатах, полученных от пациентов | Научная трансляционная медицина
Селективный ингибитор USP5 подавляет прогрессирование t(8;21) AML путем селективной деградации AML1-ETO в PDX-моделях.
