RSS Nature Communications

Комбинаторная синтетическая стратегия разработки агентов доставки белков для редактирования генома, нацеленных на сетчатку мыши

Точное и эффективное редактирование генома CRISPR требует специализированных систем доставки. В данной работе авторы разрабатывают липидоиды Кумасси, которые доставляют очищенные редакторы оснований аденина в ткани сетчатки, что позволяет добиться надежного редактирования генома с помощью определенной невирусной наномедицины.
favicon
nature.com
A combinatorial synthetic strategy for developing genome-editing protein-delivery agents targeting mouse retina