Компания Roche представила результаты третьей фазы исследования SUNMO, показывающие, что комбинированная терапия препаратами Lunsumio (мосунетузумаб) и Polivy (полатузумаб ведотин) продемонстрировала клинически значимое и статистически значимое улучшение показателей безрецидивной выживаемости и объективной ответной реакции по сравнению с R-GemOx у людей с рецидивным или рефрактерным крупноклеточным лимфомой В-клеток. Комбинированная терапия показала снижение риска прогрессирования заболевания или смерти на 59% и медиану безрецидивной выживаемости 11,5 месяцев, что в три раза дольше, чем R-GemOx. Профиль безопасности комбинированной терапии был согласован с известными профилями отдельных препаратов исследования, что потенциально позволяет использовать ее в амбулаторных и общинных условиях. Частота случаев синдрома выброса цитокинов была низкой, возникая у одного из четырех пациентов. Комбинированная терапия продемонстрировала 12-месячный показатель безрецидивной выживаемости 48,5%, что более чем в два раза превышает показатель R-GemOx. Данные об общей выживаемости еще не созрели, но численно благоприятствуют комбинированной терапии Lunsumio и Polivy, которая может обеспечить значимый вариант для пациентов с рецидивным или рефрактерным крупноклеточным лимфомой В-клеток. Лимфомный портфель Roche является одним из самых широких в отрасли, предоставляя уникальную возможность комбинировать режимы с разными и дополняющими механизмами действия. Lunsumio уже одобрен для людей с рецидивным или рефрактерным фолликулярным лимфомой в более чем 60 странах мира. Результаты исследования SUNMO будут представлены глобальным органам здравоохранения, включая Управление по контролю за продуктами и лекарствами США.