Компания GSK объявляет, что Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) приняло заявку на

Компания GSK объявляет, что Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) приняло заявку на разрешение продажи белантамаба мафодотина для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы

CHMP (Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения человека) Европейского агентства по лекарственным средствам ускорил рассмотрение заявки на препарат белантамаб мафодотин

GSK announces European Medicines Agency (EMA) accepted marketing authorisation application for belantamab mafodotin for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma gsk.com

GSK press releases на русском RSS thenote.app

RSS Hunter • 3 февр. 2020 г.