Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало предоставить разрешение на маркетинг в Европейском Союзе (ЕС) для Джаскайда (нерандомиласта) для лечения взрослых с идиопатической легочной фиброзом (ИЛФ) или...