Новые данные о Susvimo компании Roche демонстрируют устойчивую эффективность при двух серьезных заболеваниях глаз, связанных с диабетом

Данные третьей фазы за два года демонстрируют потенциал Susvimo как альтернативы инъекциям в глаз для лечения диабетической макулярной эдемы (ДМЭ) и диабетической ретинопатии (ДР). Результаты эффективности и безопасности осталисьconsistent с известным профилем безопасности Susvimo у людей с ДМЭ и ДР. Susvimo предлагает непрерывную доставку ранибизумаба в глаз через заправляемый имплант, обеспечивая устойчивое улучшение остроты зрения и уменьшение макулярного отека в течение двух лет. Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) приняло дополнительное заявление на биологическую лицензию (sBLA) Roche для Susvimo при ДМЭ и ДР на основе данных за один год из исследований Pagoda и Pavilion. Susvimo в настоящее время одобрен в США для лечения неоваскулярной или «влажной» возрастной макулярной дегенерации (нАМД). Если будет одобрен FDA, Susvimo может революционизировать лечение диабетических глазных заболеваний, потенциально сохраняя зрение и уменьшая потребность в частых инъекциях. Найденные результаты подчеркивают потенциал Susvimo как удобного и эффективного долгосрочного варианта лечения для людей с ДМЭ и ДР, предлагая им улучшенные результаты зрения и возможность сохранения независимости.