Компания Roche объявила о новых данных исследований AVONELLE-X и SALWEEN препарата Vabysmo, представленных на 25-м конгрессе Euretina. Исследование AVONELLE-X показало, что Vabysmo сохраняет контроль над заболеванием и эффективность в течение четырех лет у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (нВМД). К концу исследования почти 80% этих пациентов находились на увеличенном интервале дозирования. Исследование SALWEEN продемонстрировало клинически значимое улучшение зрения у более чем 60% пациентов с трудно поддающимся лечению подтипом нВМД - полипоидной хориоидальной васкулопатией (ПХВ). В исследовании SALWEEN более 60% пациентов с ПХВ не имели признаков повреждающих поражений. Vabysmo также хорошо переносился и имел стабильный долгосрочный профиль безопасности в обоих исследованиях. Исследование SALWEEN показало увеличение остроты зрения на 8,9 букв у пациентов с ПХВ. Более 50% участников SALWEEN находились на увеличенном интервале дозирования в пять месяцев после одного года. Vabysmo одобрен в более чем 100 странах для лечения нВМД и диабетического макулярного отека. С момента первоначального одобрения в США в 2022 году было распространено более восьми миллионов доз Vabysmo по всему миру.