Рош объявила результаты двухлетнего наблюдения в рамках исследования STARGLO, которые показали 40%-ный прирост общей выживаемости у пациентов с рецидивным/рефрактерным ДЛБК при использовании Columvi плюс GemOx по сравнению с Rituximab плюс GemOx. Исследование продемонстрировало статистически значимое и клинически важное улучшение общей выживаемости, не достигнув медианы в группе Columvi по сравнению с 13,5 месяцами в контрольной группе. 89% пациентов, достигших полной ремиссии в конце лечения Columvi, оставались живыми после одного года, при этом 82% поддерживали ремиссию. Комбинация Columvi показала 59%-ное уменьшение риска прогрессирования заболевания или смерти. Профили безопасности оставались согласными с предыдущими результатами, хотя была отмечена более высокая частота побочных эффектов, в основном низкостепенной цитокиновой болезни. Эффективность Columvi является заметной, учитывая агрессивный характер Р/Р ДЛБК, а также огранив, не подлежащих трансплантации. Комбинация одобрена в более чем 30 странах и теперь является предпочтительной рекомендацией категории 1 NCCN. Это лечение предлагает вариант с фиксированным сроком, готовый к использованию, что отвечает критической потребности в быстро доступном и эффективном лечении. Рош продолжает исследования Columvi для различных вариантов лечения лимфом, подчеркивая свою приверженность персонализированной медицине. Результаты исследования подтверждают способность Columvi значительно продлить жизнь у пациентов с плохим прогнозом.