Новый метод раскрывает, как мутации вызывают транстиретиновую амилоидоз и направляет разработку лекарств точного действия

Международная исследовательская группа раскрывает новые молекулярные механизмы, связанные с патогенными мутациями в белке транстиретине, вызывающими транстиретиновый амилоидоз (ATTR) — группу смертельных прогрессирующих заболеваний. Результаты, полученные благодаря новому методологическому подходу, открывают путь к разработке лекарств с более высоким терапевтическим потенциалом, специально предназначенных для вариантов белка, связанных с заболеванием.