Roche объявила положительные результаты исследования IMvigor011 препарата Tecentriq при мышечно-инвазивном раке мочевого пузыря. В исследовании использовался подход, основанный на определении циркулирующей опухолевой ДНК (ctDNA) после операции для выявления пациентов с риском рецидива. Tecentriq значительно снизил риск смерти на 41% по сравнению с плацебо у пациентов с положительным результатом ctDNA. Он также снизил риск рецидива заболевания или смерти на 36%. Такой подход позволил избежать ненужного лечения и побочных эффектов у пациентов с низким риском. В исследовании использовался тест Signatera MRD от Natera для обнаружения циркулирующей опухолевой ДНК. Профиль безопасности соответствовал данным предыдущих исследований Tecentriq. Результаты были представлены на Конгрессе ESMO 2025 и будут обсуждаться с регулирующими органами здравоохранения. Tecentriq связывается с PD-L1, потенциально реактивируя Т-клетки для борьбы с раком. Результаты исследования подтверждают более персонализированный подход к лечению рака мочевого пузыря.