Болезнь Альцгеймера является наиболее частой причиной деменции у пожилых людей. Биомаркеры цереброспинальной жидкости и позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) с амилоидом могут точно выявлять патологию головного мозга при болезни Альцгеймера, однако предполагаемые риски, затраты и ограниченная доступность привели к низкому уровню тестирования биомаркеров в клинике. С недавними одобрениями модифицирующих течение болезни терапий, нацеленных на амилоид, включение биомаркеров в клиническую практику стало более важным для принятия медицинских решений. К счастью, биомаркеры патологии болезни Альцгеймера в крови за последние годы быстро развивались и теперь все чаще используются в исследованиях, клинических испытаниях и клинической практике. Биомаркеры в крови обладают высокой масштабируемостью и обещают улучшить точную диагностику болезни Альцгеймера, имея потенциал для гораздо более широкого охвата, чем тесты с использованием цереброспинальной жидкости или ПЭТ. Среди биомаркеров в крови плазменный фосфорилированный тау 217 (p-tau217) продемонстрировал наивысшую точность в выявлении амилоидной патологии, а также в некоторой степени отражает тау-патологию.